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发布时间:2025-12-10 文章编辑:药队长 推荐人数:
在治疗肾细胞癌(RCC)患者时,接受舒尼替尼(Sunitinib)治疗的患者中肿瘤缩小的比例是接受干扰素α(IFNα)治疗患者的五倍。研究还报告,平均而言,接受舒尼替尼(Sunitinib)治疗的患者无肿瘤进展的生存期是接受IFNα治疗患者的两倍以上。
总体而言,临床试验已证明舒尼替尼(Sunitinib)比IFNα更有效,但部分患者可能耐受性不佳,并且该药物带有关于严重肝毒性的黑框警告(最严重的警告)。舒尼替尼(Sunitinib)并非治愈性药物。
舒尼替尼(Sunitinib)能够减缓癌症生长,并可能阻止癌细胞扩散。研究显示,在转移性肾细胞癌患者中,与接受IFNα治疗的患者相比,舒尼替尼(Sunitinib)将中位无进展生存期延长了6个月(舒尼替尼(Sunitinib)组为11个月,而IFNα组为5个月)。
根据患者填写的生存质量问卷,与IFNα组相比,舒尼替尼(Sunitinib)组患者的健康相关生存质量更好。
当舒尼替尼(Sunitinib)作为已切除肾脏的肾细胞癌患者的辅助治疗时,其中位无病生存期为6.8年,而安慰剂组为5.6年。与安慰剂相比,舒尼替尼(Sunitinib)的副作用更常见。
当舒尼替尼(Sunitinib)用于治疗胃肠间质瘤(GIST)患者时,它将肿瘤进展时间延迟了21周(舒尼替尼(Sunitinib)组肿瘤进展时间为27.3周,安慰剂组为6.4周)。舒尼替尼(Sunitinib)组的中位无进展生存期为24.1周,而安慰剂组为6.0周。
对于胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者,舒尼替尼(Sunitinib)组的中位无进展生存期为10.2个月,安慰剂组为5.4个月。客观缓解率(指肿瘤显著缩小的患者比例)为9.3%。
在舒尼替尼(Sunitinib)治疗期间,如果您出现以下任何肝脏问题的体征和症状,请立即联系您的医疗保健提供者:
皮肤瘙痒;眼睛或皮肤发黄(黄疸);尿液颜色变深;右上腹(胃部区域)疼痛或不适。
舒尼替尼(Sunitinib)是口服胶囊,每日服用一次,用于治疗某些类型的晚期肾细胞癌和其他晚期癌症。
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